检测原理

基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术,是取被检测者外周静脉血或其他组织细胞,扩增其基因信息后,通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测,分析它所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法。

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检测流程

本公司的检测流程:如果咨询后选择我们 -> 先支付500元定金 -> 我们快递采样设备给您 -> 收到后按照指导采样->样本快递回来->实验室确认样本合格能提取DNA -> 支付余款 -> 实验室上机检测 -> 最晚5个工作日结果报告给委托人,并有专家进行解读。

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检测意义

了解自身是否有家族性疾病的致病基因,预测患病风险,资料证实10%~15%的癌症与遗传有关;用于疾病诊断,短时间内就能得到结果;正确选择药物,避免滥用药物和药物不良反应,可制定特定的治疗方案,从而科学地指导使用药物,避免药物毒副反应。

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日新月异的基因检测技术为人类健康服务:

眼疾遗传病基因检测点亮一家三代人希望

02 Dec 2019

一家三代人都没能甩掉的眼病,在下一代人身上能否画上休止符?! 这个看似不可能完成的使命,全靠基因给出答案…… 7月26日,在眼科医院,一家三代四口人完成了基因样本采集,困扰他们一家的眼疾谜团将被解开。 眼疾盯上一家人 69岁老人倍受煎熬 李先生今年69岁,家住辽阳市兴隆镇,务农为生,因患有青光眼,视力锐减,长年忍受眼部胀痛的折磨。 李先生的儿子和女儿都是眼疾患者,兄妹俩高度近视、双眼视网膜脱离、晶体脱位。 为了给两个孩子治病,李先生几乎花光了家中的积蓄,如今儿子几乎失明,手伸到眼前,也只能看个模糊的影子。 “眼睛看不清东西,没法像正常人一样生活。”李先生说,除了忍受自身病痛之苦,眼疾在儿女们身上的延续,让他内心倍受煎熬。 小外孙再遭眼疾侵袭 一家人陷入焦虑

“儿子、女儿和我都没甩掉眼病,我最担心外孙的眼睛也出现问题。”李先生道出心中的忧虑。 女儿婚后,生下外孙,上幼儿园后,外孙视力突然下降。 5岁时,外孙查出散光、弱视,并一直以弱视和散光进行治疗,治疗效果不佳。 14岁时,外孙双眼散光度数850度,通过到医院散瞳检查发现,晶体移位,因晶体移位造成散光。 “我们一家三代人都没甩掉眼病,我最大的心愿就是下一代人别再得眼病了。”看到外孙也难逃眼疾的折磨,李先生一度陷入抑郁和悲伤的情绪中不能自拔。

基因检测点亮一家三代人希望

日前,李先生参加眼科医院的义诊活动,得知眼科率先将基因技术与眼科相结合,推出基因检测项目,可以有效预防外孙的眼疾进一步发展,还可做基因阻断,防止下一代人出现眼疾问题。 7月26日,李先生一家三代四口人来到眼科医院 考虑到患者的家庭状况,医院决定为李先生一家人免费检测基因。 在采血前,张钦耐心细致地给李先生一家人讲解有关基因检测的知识,并仔细问询家族发病史,为李先生一家人画出李氏族谱图,一代代推断遗传性眼病的关联。 高度近视、双眼视网膜脱离、晶体脱位…… 李先生一家三代眼睛呈现出的病症特征,指向一种遗传性结缔组织疾病——马凡氏综合征。 在医生指导下,四个人完成基因样本采集,等待检测结果,解开眼疾发病谜团。

一次检测 精准定位

基因就像一本书,上面记载着我们所有的人体参数,每个人在字里行间都有一些错别字,这就是基因突变,突变的基因会产生一些问题,导致身体出现一些状况。 基因检测能让自己更清楚身体短板在哪里,从而防患于未然,精准定位,有效预防盲目用药的误区! 只需一次检测,就可以让孩子终生受益!

饮酒水平相关的遗传变异可能与伴侣选择存在关联。

23 Nov 2019

据英国《自然·通讯》杂志20日发表的一篇论文,研究人员通过对4万余对配偶的数据进行遗传分析后,报告了一种与饮酒水平相关的遗传变异,而这种遗传变异反过来可能与伴侣选择存在关联。

过去的研究认为,酒精相关的行为(如饮酒和酒精依赖)在配偶之间存在关联。但是一直未知的是,这是因为社会或遗传因素、共同的环境还是酒精行为对伴侣选择的影响。

此次,英国布里斯托大学研究人员劳伦斯·豪威及其同事,研究了与饮酒相关的遗传变异是否会通过酒精影响行为,从而影响伴侣选择。研究人员使用来自英国生物库的47377对配偶的数据以及他们的自述饮酒情况展开分析,发现个体的rs1229984基因型与其伴侣的饮酒行为相关;rs1229984是基因ADH1B上的位点,ADH1B参与氧化酒精的酶的生产。

研究团队还发现,配偶双方更有可能在这个单核苷酸多态性(SNP)上拥有相同的变异,这意味着饮酒共调可能在双方同居前就已存在。团队提出rs1229984变异会影响酒精相关行为,而这可能对伴侣选择产生影响。

研究人员指出,他们不会将此次研究结果外推至非欧洲群体,而且还需要开展进一步的研究来调查其他酒精相关遗传变异,以确定报告的关联中的因果联系。(记者张梦然)

中国科学院北京基因组研究所组织全所党员开展“弘扬科学家精神”主题党日活动

23 Nov 2019

11月19日,。北京基因组所全体党员、研究员代表等参加活动。

  在中科院文献情报中心,党员与研究员代表参观了“科技报国七十载创新支撑强国梦——中国科学院创新成果展”,现场感受中科院70年来始终坚持面向国家重大需求,把服务国家、造福人民作为科技创新的出发点;坚持面向世界科技前沿,勇攀科学高峰取得的一系列重大成果;坚持面向国民经济主战场,为国家创造的巨大经济效益和社会效益,激发了每名党员身为中科院人的荣誉感、自豪感和使命感。

  在中科院“人民科学家·强国奠基石”党员主题教育基地,党员与研究员代表共同瞻仰了钱学森、郭永怀塑像,参观了复原后的办公室,聆听了他们的事迹,观看了两位科学家的文字记录等,近距离感受其工作与生活,感受他们报效祖国、献身科研的爱国情怀,求真务实、严谨治学的科研精神,艰苦奋斗、淡泊名利的高尚品德,接受了思想教育与精神洗礼。

  在北京展览馆,党员与研究员代表参观了“伟大历程辉煌成就——中华人民共和国成立70周年大型成就展”,全面感受了新中国成立70年来在中国共产党领导下取得的一系列历史性成就、发生的历史性变革。

  参观结束后,北京基因组所各党支部结合参观内容,围绕“科学家精神”进行交流,探讨新时代中科院人的使命担当、价值追求和作风学风规范,并表态要努力践行新时代科学家精神,在新形势下勇担新使命、展现新作为,筑牢科技创新的思想基础。


基因检测方法是利用采集患者血液,提取DNA,进行体外扩增测序等技术,为神经系统遗传病的诊断开辟了新途径,可为诊断提供重要的证据,成为确诊的关键。